总局药审中心建立药用辅料登记平台，企业通过登记平台提交药用辅料登记资料可以获得药用辅料登记号，待关联药品制剂提出注册申请后一并审评。
在药用辅料登记的过程中你是否遇到以下问题：
l 药用辅料有效期到了可以继续使用吗？
l 香精、香料和色素等需要进行登记吗？
l 药用辅料的生产地变更要怎么处理？
l 药用辅料的安全性如何评估？
...
CIO合规保证组织将帮助你：
1.代理药用辅料登记
2.提供申报资料编写大纲
3.对登记资料进行差距分析，预估风险，提出补正措施，使登记辅料顺利通过技术审评
4.登记资料的审核、翻译、完善、编写、递交
...
CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域，提供药用辅料登记、药品生产GMP合规审计服务，并协助企业建立药品全生命周期质量管理体系。
CIO合规保证组织有18年的行业经验，凝聚了深厚的行业人脉，合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等企业，具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队，深入领会政策精髓，精通法规要求，为企业提供全方位药用辅料登记等合规整体解决方案。
公司地址：广州市东风东路774号广东外贸大厦B座
欢迎垂询并来电索取更详细资料！
本文主要围绕【药品注册】的产品服务特点进行详细介绍，通过对《药用辅料登记_药用辅料注册》全方位的分析概要描述，以诚信为本合作共赢的理念打造更值得信赖的品牌！
原文链接(转载和复制请保留此链接)：https://www.yunfatie.com/article-33979.html
